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Extracting circulating DNA from serum/plasma samples

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Category:DNA指纹的遗传分析.doc - 原创力文档

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Web(3)在凝胶上选一孔加入6µL的DNA相对分子质量标记(DNA100bp Ladder)。 (4)每位同学将各自的20µLD1S80 PCR扩增产物加入指定凝胶样孔,注意不要有气泡进入。 (5)60V电泳40min-50min。 (6)取出凝胶用清水漂洗。 Web求助电泳条带的大小,低于100bp按文献用了两对引物,扩增的目的条带大小小于100,可实验室只有dl2000的marker,所以个人很难判断扩增出的是否为目的条带,胶浓度为3%,电压150v.泳道1的产物希望的目的条带为95bp.泳道6为我所用marker,三条条带分别为500,250,100.泳道7的产物希望的目的条带为89bp.因为产物条带不是 ...

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